Demanda Depo Provera: plazo del 30 de noviembre de 2026, a quién aplica y qué papeles reunir
La demanda Depo Provera tiene una fecha que circula por todas partes: el 30 de noviembre de 2026. Es el último día para que las mujeres elegibles se registren en el programa de acuerdo con Pfizer dentro del caso federal por meningioma, un tumor casi siempre benigno de las membranas que cubren el cerebro. Pero no es un plazo para todas: aplica sobre todo a quienes ya tienen un caso y un abogado. Si usaste la inyección durante años y luego te diagnosticaron, aquí ves exactamente en qué situación estás.
Esto no es asesoría legal. Es una guía en español claro de lo que dicen las órdenes del tribunal, revisadas directamente en los documentos el 26 de octubre de 2026. Para tu caso concreto, habla con un abogado con licencia en tu estado; muchos bufetes atienden en español.
- Respuesta rápida
- ¿De qué trata la demanda por Depo-Provera?
- Cronología de la demanda: las fechas que importan
- A quién aplica el plazo del 30 de noviembre (y a quién no)
- Si firmas con un abogado ahora: lo que exige la CMO 14
- Qué documentos reunir antes de llamar a un abogado
- Lo que dice la ciencia sobre Depo-Provera y el meningioma
- ¿Qué consecuencias trae el inyectable de 3 meses?
- Si todavía te pones la inyección: preguntas para tu médico
- Cómo detectar estafas con la demanda de Depo-Provera
- Cuándo ir al médico
- Fuentes consultadas
- Preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la fecha límite de la demanda de Depo-Provera?
- ¿Todavía puedo unirme a la demanda de Depo-Provera?
- ¿Cuánto paga el acuerdo de Depo-Provera por persona?
- ¿Quién califica para el acuerdo de Depo-Provera?
- ¿Pfizer llegó a un acuerdo en la demanda de Depo-Provera?
- ¿La FDA añadió una advertencia de meningioma a Depo-Provera?
- ¿Depo-Provera causa meningioma?
- ¿Necesito abogado para registrarme en el acuerdo?
- ¿Qué consecuencias tiene inyectarse Depo-Provera?
- ¿Qué tan confiable es la Depo-Provera?
- ¿Cuánto tiempo se puede usar Depo-Provera?
- ¿Puede un meningioma desaparecer por sí solo?
- ¿Qué secuelas deja la inyección anticonceptiva?
- ¿Entran Depo-SubQ Provera 104 y las inyecciones genéricas?
- Lee también
Respuesta rápida
- La fecha: el 30 de noviembre de 2026 es el plazo de registro en el acuerdo que recoge la Orden de Gestión de Casos 14 (CMO 14), del 10 de agosto de 2026.
- A quién aplica: a mujeres con casos en el litigio federal (MDL 3140) o en el de Nueva York que sean elegibles para el acuerdo. El registro lo hacen sus abogados.
- El otro corte, menos conocido: el expediente administrativo sin costo para reclamar en el acuerdo solo admite a quienes firmaron con un abogado hasta el 11 de junio de 2026.
- Dinero: los términos son confidenciales. No hay un monto por persona publicado y los pagos se esperan a partir de principios de 2027.
- Salud: no dejes tu anticonceptivo sin un plan con tu médico. La FDA añadió una advertencia de meningioma en diciembre de 2025.
¿De qué trata la demanda por Depo-Provera?
Depo-Provera es la inyección anticonceptiva de cada tres meses, con acetato de medroxiprogesterona, un progestágeno sintético. Las demandas sostienen que su uso prolongado aumenta el riesgo de meningioma y que Pfizer no lo advirtió a tiempo. La mayoría de los meningiomas no son cáncer y crecen despacio, pero pueden presionar el cerebro o los nervios y a menudo requieren cirugía o radioterapia.
Los casos federales están reunidos en In re: Depo-Provera Products Liability Litigation, MDL n.º 3140, ante la jueza M. Casey Rodgers en el Distrito Norte de Florida. Un MDL (litigio multidistrito) agrupa demandas parecidas de todo el país ante una sola jueza, pero cada caso sigue siendo individual: no es una demanda colectiva. El Panel Judicial lo creó el 7 de febrero de 2025 y, al 1 de octubre de 2026, su informe registraba 6412 casos pendientes de 6524 presentados en total. Hay miles más en tribunales estatales: la orden de julio de 2026 contaba 410 casos en Delaware, 129 en Nueva York, 118 en California y 72 casos con 6899 demandantes en Minnesota.
Cronología de la demanda: las fechas que importan
Casi todas las páginas te dan una sola fecha. Estas son las que deciden en qué situación queda cada mujer, tomadas del expediente judicial, de la FDA y de los dos estudios principales.
| Fecha | Qué pasó | Por qué te importa |
|---|---|---|
| 27 de marzo de 2024 | El BMJ publica el estudio francés que asocia la medroxiprogesterona inyectable con el meningioma. | La CMO 14 usa esta fecha: las nuevas demandantes diagnosticadas antes deben justificar que su reclamo no llega tarde. |
| 5 de febrero de 2024 al 12 de diciembre de 2025 | Pfizer pide a la FDA añadir la advertencia de meningioma; la FDA la aprueba el 12 de diciembre de 2025. | La etiqueta pide vigilar síntomas y suspender la inyección si aparece un meningioma. |
| 7 de febrero de 2025 | Se crea el MDL 3140 en Florida. | Las demandas federales de todo EE. UU. se envían allí. |
| 11 de junio de 2026 | Fecha límite de firma con abogado para usar el expediente sin costo del acuerdo. | Si firmaste después, tu caso se trata como nuevo, con reglas más estrictas. |
| 15 de junio de 2026 | Los abogados líderes anuncian un acuerdo para la mayoría de los reclamos. | Se canceló el juicio previsto para diciembre de 2026. |
| Finales de julio de 2026 | Se firma el acuerdo maestro (Master Settlement Agreement). | Sus criterios de elegibilidad son confidenciales. |
| 5 y 10 de agosto de 2026 | La CMO 13 nombra a BrownGreer administrador; la CMO 14 fija reglas para quien siga litigando. | BrownGreer revisa documentos y decide la elegibilidad. |
| 30 de noviembre de 2026 | Plazo de registro en el programa de acuerdo. | Después, los casos no elegibles o que no participen se comunican al tribunal. |
| Primer trimestre de 2027 | Inicio previsto de los pagos, según las partes. | Depende de la revisión de cada reclamo. |
A quién aplica el plazo del 30 de noviembre (y a quién no)
Si lees la CMO 14 con calma, el plazo es más estrecho de lo que dicen los anuncios. El tribunal «entiende que la fecha límite para que las reclamantes se registren en el Programa de Acuerdo es el 30 de noviembre de 2026». El acuerdo se ofrece a mujeres con casos pendientes en el MDL, más el litigio de Nueva York. Al no ser una demanda colectiva, no existe un formulario público que puedas llenar tú sola.
| Tu situación | Qué te aplica | Qué hacer ahora |
|---|---|---|
| Tienes un caso en el MDL 3140 y tu abogado dice que eres elegible | Registrarte a través de tu abogado antes del 30 de noviembre de 2026. | Pide a tu abogado que te confirme por escrito que envió el registro. |
| Firmaste con un abogado el 11 de junio de 2026 o antes, pero aún no se presentó tu demanda | Puedes presentarla en el expediente administrativo sin costo, solo para entrar al acuerdo. | Pregunta si ya se presentó tu demanda y en qué expediente. |
| Firmaste con un abogado después del 11 de junio de 2026 | No puedes usar el expediente sin costo. Un caso federal cuenta como «Future Filed» (presentado después) bajo la CMO 14. | Pregunta por el plazo de prescripción de tu estado y las obligaciones de la CMO 14 que verás abajo. |
| Tu demanda se presentó demasiado tarde según las reglas del acuerdo | Eres «Limitations Plaintiff» y no puedes entrar al acuerdo. | Pregunta si tu caso puede seguir en el tribunal. |
| Pasó demasiado tiempo entre tu última inyección y el diagnóstico | Eres «Latency Plaintiff» y no puedes entrar al acuerdo. | Igual: pregunta si puedes seguir en el tribunal. |
| Eres elegible pero no quieres el acuerdo | Pasas a ser «Non-Settling Plaintiff» y sigues litigando. | Prepárate para los plazos estrictos de la CMO 14. |
| Tu caso está en un tribunal estatal fuera de Nueva York | El acuerdo federal puede no cubrirlo; los casos estatales avanzan aparte. | Pregunta a tu abogado qué tribunal y qué acuerdo te aplican. |
Un detalle que casi nadie explica: el tiempo máximo de latencia, las fechas de corte para demandar y los criterios completos de elegibilidad solo están en el acuerdo confidencial. Quien te asegure que calificas sin revisar tus registros de inyección y tus estudios de imagen está adivinando.
Si firmas con un abogado ahora: lo que exige la CMO 14
La CMO 14 se llama «Orden de Gestión de Casos para el litigio que continúa» y es exigente a propósito. Aplica a quienes siguen litigando: las que no aceptan el acuerdo, las no elegibles (salvo los casos de prescripción y latencia) y los casos nuevos. Todo lo demás en el MDL está en pausa.
| Requisito | Plazo según la CMO 14 |
|---|---|
| Enviar cartas de conservación de registros por correo certificado a cada médico o proveedor que te atendió o recetó la inyección (y a empleadores y contadores si reclamas salarios perdidos) | 60 días desde que se presenta tu caso (o desde que quedas fuera del acuerdo) |
| Certificación sobre la prescripción, si te diagnosticaron el meningioma antes del 27 de marzo de 2024 | 30 días desde que se presenta tu caso |
| Informe de un perito que afirme que la inyección causó tu meningioma y descarte otras causas, más un informe de daños y tu expediente médico completo | 90 días desde que se presenta tu caso |
| Corregir cualquier deficiencia que señale el administrador | 30 días; si no, el caso puede desestimarse de forma definitiva |
| Mediación obligatoria con la jueza magistrada Hope Cannon | Empieza dentro de los 90 días tras entregar tus informes y dura al menos 90 días |
| Audiencia presencial con la jueza en Pensacola, Florida | No presentarte sin justificación significa la desestimación definitiva |
Por eso los abogados serios están pidiendo los registros desde el principio: los informes periciales cuestan dinero y el reloj empieza el día en que se presenta la demanda.
Qué documentos reunir antes de llamar a un abogado
Tanto si estás revisando si calificas como si ya tienes un caso, decide lo mismo: prueba de que recibiste la inyección, cuándo y durante cuánto tiempo, y prueba del diagnóstico. Empieza ya, porque los proveedores tienen hasta 30 días para responder.
| Documento | Dónde pedirlo | Qué demuestra |
|---|---|---|
| Historial de inyecciones con fechas (y nombre del producto o código NDC si aparece) | Tu ginecóloga, clínica, Planned Parenthood o departamento de salud | El uso y cuánto tiempo |
| Historial de dispensación de la farmacia | Departamento de registros o app de tu farmacia (pide fabricante y número de lote) | Qué producto recibiste: de marca, Depo-SubQ o genérico |
| Informes de resonancia o tomografía con el meningioma y sus fechas | Departamento de radiología o portal del paciente | El diagnóstico y cuándo ocurrió |
| Informe de patología (si te operaron) | Hospital donde te operaron | El tipo de tumor |
| Notas de neurología, neurocirugía u oncología | Cada consultorio especialista | Tratamiento, síntomas y daños |
| Explicaciones de beneficios (EOB) del seguro | Portal de afiliada de tu aseguradora | Prueba de respaldo de inyecciones y fechas de tratamiento |
Con la ley HIPAA tienes derecho a copias de tu propio expediente. El proveedor debe responder en un máximo de 30 días naturales y solo puede tomarse una prórroga de hasta 30 días más si te explica por escrito el motivo. Por las copias que pides para ti solo puede cobrarte una tarifa razonable basada en el costo de copiado, materiales y envío, no por buscar ni recuperar los documentos. Si pides que los envíen directamente a un bufete, las reglas de cobro pueden ser otras, así que muchas mujeres piden primero su propia copia y la guardan.
Lleva un registro sencillo: qué pediste, a quién, en qué fecha y cuándo llegó. Te ahorrará tiempo si algo se pierde.
Lo que dice la ciencia sobre Depo-Provera y el meningioma
Dos estudios grandes sostienen tanto el litigio como el cambio de etiqueta. Ambos encontraron una asociación con el uso prolongado. Ninguno puede probar que la inyección causó el tumor de una persona concreta, y el riesgo absoluto sigue siendo bajo.
| Estudio | A quién estudió | Hallazgo principal |
|---|---|---|
| Roland y col., BMJ, marzo de 2024 (Francia) | 18 061 mujeres operadas de meningioma comparadas con 90 305 mujeres sin meningioma | Medroxiprogesterona inyectable: probabilidad unas 5,55 veces mayor (IC 95 %: 2,27 a 13,56), impulsada por el uso de un año o más. Solo 9 de los casos la habían usado. El DIU hormonal no mostró más riesgo. |
| Xiao y col., JAMA Neurology, septiembre de 2025 (EE. UU.) | Base de historias clínicas de EE. UU.; 88 667 usuarias de la inyección comparadas con controles | Riesgo relativo de 2,43 (1,77 a 3,33), limitado a más de 4 años de uso o a empezar después de los 31 años. Un diagnóstico adicional por cada 1152 usuarias. |
En la vida real significa esto: el riesgo sube con los años de uso, sigue siendo poco frecuente y, en el estudio estadounidense, el DIU hormonal, la píldora combinada, la minipíldora y el implante no lo aumentaron. La etiqueta de la FDA dice ahora que se han reportado meningiomas tras la administración repetida de acetato de medroxiprogesterona, sobre todo con el uso prolongado. Además mantiene una advertencia anterior en recuadro: por la pérdida de densidad ósea, no se recomienda usarla más de dos años salvo que otros métodos no sean adecuados.
¿Qué consecuencias trae el inyectable de 3 meses?
La demanda trata del meningioma, pero la mayoría de las mujeres que se preguntan por la inyección quieren saber también sus efectos de todos los días. Estos datos salen de la ficha técnica aprobada por la FDA.
| Efecto | Lo que dice la ficha técnica |
|---|---|
| La regla | Al principio son frecuentes los sangrados irregulares; el 55 % ya no menstrúa al mes 12 y el 68 % al mes 24. |
| El peso | Aumento medio de unos 2,4 kg al primer año, 3,7 kg a los 2 años y 7,5 kg a los 6 años. |
| Los huesos | Pérdida importante de densidad ósea, que solo se recupera en parte al dejarla; no se recomienda más de 2 años salvo que otros métodos no sean adecuados. |
| La fertilidad al dejarla | Tarda en volver: la mediana para embarazarse es de 10 meses tras la última dosis (de 4 a 31 meses). |
| Otros efectos frecuentes | Dolor de cabeza 17 %, dolor abdominal 11 %, nerviosismo 11 %, mareo 6 %, menos deseo sexual 6 %. |
| Meningioma (añadido en diciembre de 2025) | Se ha reportado tras el uso repetido, sobre todo prolongado. |
¿Qué tan confiable es? Los CDC calculan un 4 % de fallos con el uso habitual, es decir, unas 4 de cada 100 usuarias se embarazan en un año, casi siempre por retrasarse con la dosis. Y si ya te diagnosticaron un meningioma: una pequeña serie de casos publicada en octubre de 2026 en BMJ Neurology Open vio que la parte blanda del tumor se redujo después de que tres usuarias de muchos años dejaran la inyección, aunque el hueso afectado no, y dos necesitaron cirugía igualmente. Dejarla es una decisión para tomar con tu neurocirujano.
Si todavía te pones la inyección: preguntas para tu médico
No te saltes la próxima dosis sin un plan B: la inyección se pone cada 13 semanas y, si te retrasas, puedes quedar sin protección contra el embarazo. Lleva estas preguntas a tu próxima cita:
- ¿Cuántos años llevo con ella y cambia eso lo que me recomiendas?
- Por mi edad y mis antecedentes, ¿me conviene más un DIU hormonal, el implante u otro método?
- ¿Qué síntomas deberían hacer que te llame?
- Si cambio de método, ¿cuándo debo empezar el nuevo para seguir protegida?
- ¿Puedes dejar anotado mi historial de inyecciones en mi expediente por si lo necesito después?
Si con la inyección tienes sangrados irregulares o dejas de tener la regla, es un efecto conocido del medicamento, no una señal de tumor; aquí explicamos cuántos días de retraso de la regla se consideran normales. Y si lo que te preocupa es un descuido puntual con otro método, repasa cómo funciona de verdad la píldora del día después.
Cómo detectar estafas con la demanda de Depo-Provera
Los plazos de las demandas masivas atraen publicidad agresiva, también en español. Desconfía de quien:
- Te promete una cantidad de dinero. Los términos del acuerdo son confidenciales, así que nadie puede darte una cifra honesta.
- Te pide dinero por adelantado para «registrarte». Los abogados de lesiones personales suelen cobrar solo si ganan (honorarios de contingencia).
- Te presiona para firmar hoy sin revisar tus documentos.
- No sabe decirte en qué colegio de abogados tiene licencia. Puedes comprobarlo en la web del colegio de abogados de tu estado.
- Te pide tu número de Seguro Social o todo tu historial médico por mensaje o formulario antes de hablar contigo.
Preguntas para el abogado antes de firmar: ¿Qué porcentaje cobra y se calcula antes o después de los gastos? ¿Quién paga el informe pericial si termino litigando? ¿Ya se presentó mi demanda, en qué tribunal y cuándo? ¿Me confirmará por escrito que estoy registrada en el acuerdo antes del 30 de noviembre? ¿Qué pasa con mi caso si el administrador decide que no soy elegible? ¿Me atenderán en español?
Cuándo ir al médico
Los síntomas de un meningioma aparecen despacio y se parecen a los de muchos problemas comunes, así que no son motivo de pánico, pero sí de pedir cita. Consulta si tienes:
- Dolores de cabeza nuevos, que cambian con el tiempo o que empeoran por la mañana (repasa las causas del dolor de cabeza y cuándo preocuparse).
- Visión borrosa o doble, pérdida de audición o zumbido en un oído, o pérdida del olfato.
- Adormecimiento, hormigueo o debilidad en un lado de la cara o del cuerpo.
- Problemas de memoria, confusión, dificultad para encontrar palabras o cambios de personalidad.
Ve a urgencias si tienes una convulsión repentina, el peor dolor de cabeza de tu vida, cambios súbitos en la visión, el habla o la memoria, o debilidad o adormecimiento nuevo en un brazo o una pierna. Son urgencias tanto si usaste la inyección como si no.
Fuentes consultadas
- Tribunal de Distrito de EE. UU., Norte de Florida: Orden de Gestión de Casos n.º 14, MDL 3140 (10 de agosto de 2026), en inglés
- Tribunal de Distrito de EE. UU., Norte de Florida: Orden de Gestión de Casos n.º 12, resumen del acuerdo (27 de julio de 2026), en inglés
- Tribunal de Distrito de EE. UU., Norte de Florida: Orden de Gestión de Casos n.º 13, nombramiento del administrador del acuerdo (5 de agosto de 2026), en inglés
- Tribunal de Distrito de EE. UU., Norte de Florida: todas las órdenes del MDL 3140 por fecha, en inglés
- Panel Judicial de Litigios Multidistritales (JPML): casos pendientes por MDL (1 de octubre de 2026), en inglés
- FDA: cambio de etiqueta de seguridad del acetato de medroxiprogesterona, advertencia de meningioma (12 de diciembre de 2025), en inglés
- FDA: carta de aprobación del cambio de etiqueta de Depo-Provera CI y Depo-SubQ Provera 104 (diciembre de 2025), en inglés
- Roland N, et al. Uso de progestágenos y riesgo de meningioma intracraneal: estudio nacional de casos y controles. BMJ 2024;384:e078078
- Xiao T, et al. Acetato de medroxiprogesterona de depósito y riesgo de meningioma en EE. UU. JAMA Neurology, 2 de septiembre de 2025
- Mayo Clinic: meningioma, síntomas y causas (en inglés)
- HHS: tu derecho bajo HIPAA a obtener tu información médica (en inglés)
- HHS: plazo que tiene un proveedor para responder a tu solicitud de expediente (en inglés)
- FDA: ficha técnica completa de Depo-Provera CI (revisada en diciembre de 2025), en inglés
- CDC: métodos anticonceptivos y su eficacia (en inglés)
- De John B, et al. Regresión de meningiomas tras suspender el acetato de medroxiprogesterona de depósito: serie de casos. BMJ Neurology Open, octubre de 2026
Este artículo es información general, se actualizó el 27 de octubre de 2026 y no es asesoría legal ni médica. Los plazos judiciales pueden cambiar por orden del tribunal. Consulta tu caso con un abogado con licencia en tu estado y no dejes ningún medicamento sin hablar con tu médico.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la fecha límite de la demanda de Depo-Provera?
La Orden de Gestión de Casos 14 fija el 30 de noviembre de 2026 como fecha límite para que las demandantes elegibles se registren en el programa de acuerdo con Pfizer del MDL 3140. Es un plazo de registro que gestiona tu abogado, no el plazo para presentar una demanda nueva, que depende de la ley de tu estado.
¿Todavía puedo unirme a la demanda de Depo-Provera?
Quizá, pero con menos opciones. El expediente sin costo para el acuerdo solo admite a quienes firmaron con un abogado hasta el 11 de junio de 2026. Si firmas ahora, tu caso se trata como nuevo, con requisitos estrictos del tribunal, y sigue contando el plazo de prescripción de tu estado. Consulta pronto a un abogado.
¿Cuánto paga el acuerdo de Depo-Provera por persona?
Nadie fuera del acuerdo lo sabe. El tribunal indica que el acuerdo es privado y confidencial, y no se han publicado montos individuales ni totales. Se espera que los pagos empiecen en el primer trimestre de 2027. Cualquier anuncio que te prometa una cifra concreta es publicidad, no un dato confirmado por el tribunal.
¿Quién califica para el acuerdo de Depo-Provera?
Las reglas exactas están en el acuerdo maestro confidencial y el administrador, BrownGreer, decide caso por caso. Las partes calculan que califica alrededor del 80 % de las demandantes del MDL. Quedan fuera quienes demandaron demasiado tarde o quienes tuvieron demasiado tiempo entre la última inyección y el diagnóstico.
¿Pfizer llegó a un acuerdo en la demanda de Depo-Provera?
Sí, para la mayoría de los casos. Los abogados líderes anunciaron el acuerdo el 15 de junio de 2026 para la mayor parte de los reclamos del MDL federal y del tribunal estatal de Nueva York, y se firmó a finales de julio. Pfizer no admite culpa. Los casos no elegibles o que no participen siguen en litigio.
¿La FDA añadió una advertencia de meningioma a Depo-Provera?
Sí. El 12 de diciembre de 2025 la FDA aprobó una advertencia para Depo-Provera CI y Depo-SubQ Provera 104: se han reportado meningiomas tras el uso repetido, sobre todo prolongado. Pide a los médicos vigilar síntomas y suspender el medicamento si se diagnostica uno. Pfizer había solicitado el cambio en febrero de 2024.
¿Depo-Provera causa meningioma?
Los estudios muestran una asociación, no una prueba de causa. Un estudio francés publicado en el BMJ en 2024 halló unas 5,5 veces más probabilidades con un año o más de uso. Uno estadounidense de 2025 halló 2,43 veces más riesgo, sobre todo tras cuatro años de uso, con un caso adicional por cada 1152 usuarias.
¿Necesito abogado para registrarme en el acuerdo?
En la práctica, sí. El acuerdo cubre a mujeres con casos en el MDL 3140 o en el litigio de Nueva York, y el registro se hace a través de los abogados de las demandantes y del administrador. Verifica la licencia del abogado en el colegio de abogados de tu estado y nunca pagues por adelantado para registrarte.
¿Qué consecuencias tiene inyectarse Depo-Provera?
Según su ficha técnica, lo más frecuente es el cambio en la regla: al año, el 55 % de las usuarias ya no menstrúa. También hay un aumento medio de 2,4 kilos el primer año, pérdida de densidad ósea, dolor de cabeza y fertilidad que tarda en volver. Desde 2025 incluye una advertencia de meningioma con el uso prolongado.
¿Qué tan confiable es la Depo-Provera?
Es muy eficaz si te la pones a tiempo. Los CDC calculan que, con el uso habitual, unas 4 de cada 100 usuarias se embarazan en un año, casi siempre porque se retrasan con la dosis. Se aplica cada 13 semanas; si llevas más tiempo sin ella, tu médico debe descartar un embarazo antes de ponértela.
¿Cuánto tiempo se puede usar Depo-Provera?
La ficha de la FDA dice que no se recomienda usarla más de dos años como método a largo plazo salvo que otros métodos no sean adecuados, por la pérdida de densidad ósea. Si la necesitas más tiempo, tu médico debe valorar tus huesos. Los estudios de meningioma también muestran más riesgo con varios años de uso.
¿Puede un meningioma desaparecer por sí solo?
Rara vez desaparece, aunque muchos crecen tan despacio que solo se vigilan con resonancias. En los asociados a progestágenos, suspender el medicamento puede reducirlos: en una serie de tres casos publicada en octubre de 2026, la parte blanda del tumor se encogió tras dejar Depo-Provera, pero el hueso afectado no, y dos mujeres necesitaron cirugía.
¿Qué secuelas deja la inyección anticonceptiva?
La más estudiada es la pérdida de densidad ósea, que solo se recupera en parte al dejarla, sobre todo tras más de dos años de uso. La fertilidad vuelve, aunque tarda: la mediana para embarazarse es de 10 meses tras la última dosis. El riesgo de meningioma aumenta con el uso prolongado, pero sigue siendo bajo.
¿Entran Depo-SubQ Provera 104 y las inyecciones genéricas?
El MDL abarca Depo-Provera, Depo-SubQ Provera 104 y las versiones genéricas autorizadas fabricadas por las empresas de Pfizer. Si tu inyección era de otro fabricante de genéricos, depende de los términos del acuerdo y de tus registros de farmacia: al pedirlos, solicita el fabricante y el número de lote.
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